Мальформация сосудов головного мозга последствия после операции отзывы

22.06.2020

Общая информация

Краткое описание

АНОРЕКТАЛЬНЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ У ДЕТЕЙ

Аноректальная мальформация — врожденный порок развития аноректальной области (согл. Малой медицинской энциклопедии Malformatio; лат. malus плохой + formatio образование, формирование). Классифицируется по МКБ-10 в Q 42, Q 43. Аноректальные мальформации требуют хирургической коррекции в периоде новорожденности или раннем возрасте, в ряде случаев многоэтапных операций и реабилитационных мероприятий, направленных на сохранение нормальной кишечной континенции. Согласно отчету Международного справочно-информационного центра по эпиднадзору и исследованиям в области врожденных пороков в 2008 году частота аноректальных мальформаций во всем мире составила 1 на 5000 новорожденных; 1 на 1500 живых новорожденных.

Лечение (амбулатория)

ЛЕЧЕНИЕ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ

Тактика лечения: сводится к симптоматической терапии.

Немедикаментозное лечение: режим и диета по тяжести состояния пациента. Стол в соответствие с возрастом №16,16 б.

М едикаментозное лечение : в зависимости от степени тяжести заболевания и клинических симптомов согласно принципам ИВБДВ . Терапия на догоспитальном этапе зависит от наличия того или иного синдрома: При наличии инфекционных осложнений — антибактериальная, противогрибковая терапия.

Перечень основных и дополнительных лекарственных средств : см. амбулаторный уровень.

Алгоритм действий при неотложных ситуациях : согласно ИВБДВ .

Другие виды лечения : нет.

· консультация диетолога — при дефиците массы тела для коррекции питания; · консультация детского нефролога — при инфекции мочевой системы;

Профилактические мероприятия: Первичная профилактика: снижение воздействия на роженицу причин, вызывающие ВПР. Причинами ВПР могут быть эндогенные и экзогенные факторы: · эндогенные причины (внутренние факторы) — генетические факторы, эндокринные заболевания и возраст родителей; · экзогенные причины (факторы окружающей среды): относятся — физические факторы (радиационные); химические факторы (лекарственные вещества, химические вещества, применяемые в быту и промышленности и др.), биологические (вирусы, простейшие), вредные привычки (курение табака, употребление алкоголя и наркомания). Профилактика послеоперационных осложнений: · перед выпиской пациента проведение тренинга с родителями по уходу за колостомой (практические навыки и теоретические буклеты); · уход за колостомой в амбулаторных условиях включает в себя постоянную смену калоприемника, обработку кожи вокруг стомы пастой Лассара или другими кремами в целях предотвращения раздражений (обучение родителей); · бужирование неоануса бужами Гегара по схеме на 6 месяцев;

Бужирование неоануса необходимо начинать после заживления послеоперационных швов. Рекомендуемые сроки — 10-14 день после пластики. Бужирование выполняют бужами Гегара. Калибровочное бужирование выполняет врач, соответствующим размером и обучая родителей ребенка процедуре бужирования. Первый буж должен беспрепятственно проходить в неоанус. Буж заводится на расстояние 2-3 см, бужирование выполняется два раза в день. Через неделю производится смена бужа на 0,5 размера больше. По достижении максимального возрастного бужа выполняется закрытие колостомы. Затем бужирование продолжается максимальным возрастным бужом — первый месяц один раз в день, второй месяц через день, третий месяц — два раза в неделю, четвертый месяц — один раз в неделю, три месяца — один раз в месяц. По окончанию бужирования неоануса необходимо наблюдение хирурга по месту жительству при необходимости продление бужирования по индивидуальным показаниям).

Читайте также:  При каких размерах камней в желчном пузыре нужна операция?

Основные принципы бужирования неоануса: · атравматичность и безболезненность; · постепенное нефорсированное увеличение диаметра бужа; · бужирование в течение длительного времени (в среднем 1 год после аноректопластики). Максимальные возрастные размеры бужей (рекомендации , Колоректальный педиатрический центр, Цинциннати):

Максимальные возрастные размеры бужей

Диагностика

Диагностированием аномалий сосудов занимается невропатолог, который проводит сбор жалоб больного, осматривает пациента, оценивает неврологический статус и назначает дополнительное обследование.

Диагностика

Для диагностики применяются:

Диагностика
  1. Артериография даёт возможность наличие аномальных сосудов головного мозга. Проводится катетеризация бедренной артерии, с помощью которого в сосуды головного мозга вводится контрастное вещество. Оно-то и покажет состояние сосудов мозга и наличие мальформаций.
  2. Компьютерная томография применяется, также, с введением контраста. Впоследствии рентгенолог делает серию снимков, где и видно есть ли мальформации сосудов или нет.
  3. МРТ можно считать золотым стандартом в диагностике сосудистых мальформаций головного мозга. Она показывает точное местоположение мальформации, её размер и наличие осложнений.
  4. Ультразвуковая доплерография показывает положение поражённого сосуда и позволяет провести дифференциальную диагностику данной патологии с другими сосудистыми заболеваниями.
Диагностика

Диагностика

Формы и симптоматика недуга

Аноректальные патологии у детей диагностируются при рождении во время осмотра врачом. Визуально определяется атрезия ануса — отсутствие анального отверстия. Это нарушение сопровождается образованием фистулы. Выделяют такие виды аномалии с выходом свища в область:

  • Паховой зоны, в разных частях которой находится выделительный канал, отвечающий за процесс дефекации. Проведя зондирование свища, находят проток, который ведет к прямой кишке.
  • Мочевыделительную систему, когда вместе с мочой происходит выделение фекалий. Опорожнение через уретру не зависит от мочеиспускания.
  • Половую структуру, при этом свищевой канал образуется возле влагалища, и наблюдается выделение кала и газов.

При такой патологии могут наблюдаться изменения в позвоночнике.

Формы и симптоматика недуга

Отмечена аномалия «эктопия ануса», когда выводящий канал заднего прохода расположен не на своем месте, а в паховой области. При этом функции выделительного процесса сохранены. Патологии аноректальной зоны сопровождаются изменениями:

  • желудочно-кишечной функции;
  • сердечно-сосудистой системы;
  • позвоночника;
  • функции дыхания.

Лечение (амбулатория)

ЛЕЧЕНИЕ НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ

Тактика лечения: сводится к симптоматической терапии.

Немедикаментозное лечение: режим и диета по тяжести состояния пациента. Стол в соответствие с возрастом №16,16 б.

М едикаментозное лечение : в зависимости от степени тяжести заболевания и клинических симптомов согласно принципам ИВБДВ . Терапия на догоспитальном этапе зависит от наличия того или иного синдрома: При наличии инфекционных осложнений — антибактериальная, противогрибковая терапия.

Читайте также:  Виды ран. Процесс заживления ран. Виды заживления ран.

Перечень основных и дополнительных лекарственных средств : см. амбулаторный уровень.

Алгоритм действий при неотложных ситуациях : согласно ИВБДВ .

Другие виды лечения : нет.

· консультация диетолога — при дефиците массы тела для коррекции питания; · консультация детского нефролога — при инфекции мочевой системы;

Профилактические мероприятия: Первичная профилактика: снижение воздействия на роженицу причин, вызывающие ВПР. Причинами ВПР могут быть эндогенные и экзогенные факторы: · эндогенные причины (внутренние факторы) — генетические факторы, эндокринные заболевания и возраст родителей; · экзогенные причины (факторы окружающей среды): относятся — физические факторы (радиационные); химические факторы (лекарственные вещества, химические вещества, применяемые в быту и промышленности и др.), биологические (вирусы, простейшие), вредные привычки (курение табака, употребление алкоголя и наркомания). Профилактика послеоперационных осложнений: · перед выпиской пациента проведение тренинга с родителями по уходу за колостомой (практические навыки и теоретические буклеты); · уход за колостомой в амбулаторных условиях включает в себя постоянную смену калоприемника, обработку кожи вокруг стомы пастой Лассара или другими кремами в целях предотвращения раздражений (обучение родителей); · бужирование неоануса бужами Гегара по схеме на 6 месяцев;

Бужирование неоануса необходимо начинать после заживления послеоперационных швов. Рекомендуемые сроки — 10-14 день после пластики. Бужирование выполняют бужами Гегара. Калибровочное бужирование выполняет врач, соответствующим размером и обучая родителей ребенка процедуре бужирования. Первый буж должен беспрепятственно проходить в неоанус. Буж заводится на расстояние 2-3 см, бужирование выполняется два раза в день. Через неделю производится смена бужа на 0,5 размера больше. По достижении максимального возрастного бужа выполняется закрытие колостомы. Затем бужирование продолжается максимальным возрастным бужом — первый месяц один раз в день, второй месяц через день, третий месяц — два раза в неделю, четвертый месяц — один раз в неделю, три месяца — один раз в месяц. По окончанию бужирования неоануса необходимо наблюдение хирурга по месту жительству при необходимости продление бужирования по индивидуальным показаниям).

Основные принципы бужирования неоануса: · атравматичность и безболезненность; · постепенное нефорсированное увеличение диаметра бужа; · бужирование в течение длительного времени (в среднем 1 год после аноректопластики). Максимальные возрастные размеры бужей (рекомендации , Колоректальный педиатрический центр, Цинциннати):

Максимальные возрастные размеры бужей

Основные симптомы

Артериовенозная мальформация нередко протекает бессимптомно и обнаруживается случайно, во время обследования по другому поводу.

При значительном размере патологического сосудистого образования оно оказывает давление на ткани головного мозга, что приводит к развитию общемозговых симптомов:

  • распирающей головной боли;
  • тошноты, рвоты;
  • общей слабости, снижения трудоспособности.

В ряде случаев в клинической картине артериовенозной мальформации могут появляться и очаговые симптомы, связанные с нарушением кровоснабжения определенного участка головного мозга.

Читайте также:  Диагноз декомпенсированная сердечная недостаточность — что это такое

При расположении мальформации в лобной доле для пациента характерны:

  • моторная афазия;
  • снижение интеллекта;
  • хоботковый рефлекс;
  • неуверенная походка;
  • судорожные припадки.

При мозжечковой локализации:

  • мышечная гипотония;
  • горизонтальный крупноразмашистый нистагм;
  • шаткость походки;
  • нарушение координации движений.

При височной локализации:

  • судорожные приступы;
  • сужение полей зрения, вплоть до полного выпадения;
  • сенсорная афазия.

При локализации в области основания мозга:

  • параличи;
  • нарушения зрения вплоть до полной слепоты на один или оба глаза;
  • косоглазие;
  • затруднения при движении глазных яблок.

Артериовенозная мальформация в спинном мозге проявляется парезами или параличами конечностей, нарушением всех видов чувствительности в конечностях.

При разрыве мальформации возникает кровоизлияние в ткани спинного или головного мозга, что приводит к их гибели.

Признаки разрыва мальформации и кровоизлияния в головной мозг:

  • внезапная резкая головная боль высокой интенсивности;
  • светобоязнь, нарушения зрения;
  • нарушения речевой функции;
  • тошнота, многократная, не приносящая облегчения рвота;
  • параличи;
  • потеря сознания;
  • судорожные припадки.

Разрыв артериовенозной мальформации в спинном мозге приводит к внезапному параличу конечностей.

Каковы симптомы сосудистой мальформации? Сосудистые мальформации могут вызвать различные симптомы, зависящие от расположения их в теле: Общим симптомом всех мальформаций является боль. Венозный и лимфатический пороки могут вызвать подкожную припухлость, над которой может располагаться родинка. При поражениях кожи может сочиться лимфа или возникнуть кровотечение .

Артериовенозные мальформации (АВМ) могут также вызвать боль. Они являются наиболее опасными из-за быстрого сброса крови из артерий в вены. В зависимости от их расположения, они также могут привести к кровотечению (например , из матки, мочевого пузыря). Легочные артериовенозные мальформации несколько отличаются тем, что они как бы являются шунтом, по которому кровь из правых отделов сердца сбрасывается в левые отделы сердца, не повышая уровень кислорода в легких.

Это приводит к симптомам пониженного содержания кислорода, одышке, усталости. Такие пороки могут кровоточить, в результате чего возникает кровохарканье или гемоторакс (появление крови в грудной клетке). Кроме того, эта аномалия может позволить сгусткам крови пройти через легкие и попасть в другие артерии тела человека, тем самым вызвав инсульт или абсцесс мозга. Это является существенной причиной для немедленного лечения легочных артериовенозных мальформаций.

Лабораторная диагностика

Лабораторные исследования:

· Общий анализ крови — лейкоцитоз, возможно анемия, ускоренное СОЭ, тромбоцитоз. · Общий анализ мочи — лейкоцитурия, связанная с вторичным пиелонефритом. В поздних запущенных стадиях вторичные изменения почек со снижением функций, в связи с наличием свища в мочеполовую систему. · Биохимический анализ крови — возможно изменения связанные с вторичными патологиями почек. · Бактериальный посев мочи и на чувствительность к антибиотикам -определение микробного пейзажа.